最新版本Phoenix WinNonlin 6.1 

l 药代动力学（PK）、药效学（PD）建模及非房室模型分析的工业标准；

l 1984年发行最初版本，美国FDA于1998年开始使用；

l 目前已经有超过6000个商业和学术客户；

l Pubmed可以检索到530篇注明使用WinNonlin进行分析的文章；

l WinNonLin理论基础：Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Data Analysis:
 Concepts and Applications, 4th Edition, by Johan L. Gabrielsson, Ph.D. and 
Daniel L. Weiner, Ph.D.  (Pharsight CTO)。

房室模型分析（Compartmental Analysis）

l PK、PD或PK/PD联合模型 

l 间接响应模型 

l 同步的药代药效联合模型 

l 用户自定义模型

非房室模型分析（Noncompartmental Analysis）

l 血、尿或药物效应数据

l 单剂量或稳态剂量数据

l 离散采样数据

生物等效性 （Bioequiavailability）/生物利用度（Bioavailability）

l 平均、群体和个体生物等效性

l 方法完全符合目前FDA的规范

参数分析

l 可进行交叉或者并行临床试验研究及非平衡设计的参数分析

l 可分析回归模型及协方差模型

数据输入与输出

l 支持导入ASCII、Excel、SAS 等格式数据

l 支持将数据和结果导出到S-Plus、SigmaPlot、NONMEN等软件

l 支持JPG、WMF 及Bitmaps等图片格式

l 支持输出到Microsoft Office

与PKS完整整合 

l 与PKS的完整整合，符合美国FDA 21 CFR Part 11电子记录与签名规范 

Ø 友好的操作界面；

Ø 综合性的分析环境：支持标准PK和PK/PD研究的各种分析；

Ø 完整的，定义好的内建模型库及对用户自编译的模型的支持；

Ø 高效的工作流程管理：可以使用已有的工作流程创建、再利用和共享分析过程。使用Excel快捷高效的编辑处理数据；

Ø 高质量的结果输出：可以将分析结果生成高质量的图片和表格；

Ø 方便学习和共享结果：最小化软件学习时间。项目文件、工作流程和模板能够方便的进行交流和共享；

Ø 自动执行日常工作，并可加以验证；

Ø 标准化的研究报告；

Ø 支持美国FDA 21 CFR Part 11电子签名标准。